A.立即對受試者進行適當治療
B.報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗
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A.因服用藥品而導致死亡
B.因服用藥品而致癌、致畸、致出生缺陷
C.因服用藥品而對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘
D.因服用藥品而對器官功能產生永久損傷
E.因服用藥品而導致住院或住院時間延長
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時必須配以物理降溫
D.對銳痛無效,對炎性所致鈍痛有效
E.共同機制是抑制PG的合成和釋放
A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應用于內服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強
A.上市5年以內的藥品(也包括進口不足5年的藥品)所有不良反應和不良事件或不良經歷,即十分輕微的反應均應報告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報告嚴重的、罕見的不良反應
C.上市5年以內的藥品(包括新藥和進口藥)必須每3個月報告一次該產品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經注明的不良反應
D.發(fā)生嚴重的或罕見的ADR要在15個工作日之內報告給本地區(qū)藥品不良反應監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應在72小時之內向國家不良反應監(jiān)測中心報告
A.高血壓
B.向心性肥胖
C.中樞興奮
D.骨髓抑制
E.耳毒性
最新試題
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
試用期人員開具處方,無須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期