A.《進口藥品經營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.醫(yī)療機構購進的國產藥品
C.醫(yī)療機構購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構向患者提供的藥品

A.持有《藥品經營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學專業(yè)技術人員
E.經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準

A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明

A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調配