A.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項,應(yīng)在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的,應(yīng)按照規(guī)定申請藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)征
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷
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A.王某在國外購買兩瓶降壓藥,準(zhǔn)備回國自用,并如實向海關(guān)申報
B.甲公司在藥品說明書適應(yīng)癥下擅自添加"治療糖尿病"的表述
C.李某在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售自家種植的中藥材
D.乙藥店銷售的川貝母未標(biāo)明產(chǎn)地
E.丙醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布其自制制劑的廣告
A.為患者提供療效確切的藥品
B.注意保護消費者的隱私
C.根據(jù)報酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)
D.隨時注意收集并記錄藥品不良反應(yīng)
E.實事求是地介紹藥品的療效,副作用與不良反應(yīng)
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
B.出產(chǎn)的中藥飲片應(yīng)檢驗合格,并隨貨附紙質(zhì)或者電子版的檢驗報告書
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范認(rèn)證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝,改換標(biāo)簽
E.醫(yī)療機構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款
E.吊銷許可證
A.對基本藥物實施公開招標(biāo)采購,統(tǒng)一配送
B.對國家基本藥物實行全國統(tǒng)一采購價格
C.縣級以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國家基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
E.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例
最新試題
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()