A.實驗室所使用的檢驗方法都應有操作手冊
B.制定的操作手冊應符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
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你可能感興趣的試題
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在日常常規(guī)工作的基礎上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準確性
A.評價實驗室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實驗室現(xiàn)場檢查的補充
E.增加患者和臨床對實驗室能力的信任
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標的部分
A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
最新試題
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標準差為0.5mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標準差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應判斷為()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應采取下列哪種措施防止()
某一方法經(jīng)反復測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的()
關(guān)于利器處理應該()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標是()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()