A.0.95
B.0.45
C.0.975
D.0.475
E.0.99
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A.質(zhì)控
B.失控
C.無解釋意義
D.仍然有效
E.在控
A.0.6356
B.0.90
C.0.95
D.0.99
E.1
A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度
A.精密度
B.線性
C.準(zhǔn)確度
D.偏倚
E.干擾作用
最新試題
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
絕對誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
“咨詢服務(wù)”不包括（）
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）