A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
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A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.不能下結(jié)論，因?yàn)槲催M(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)
B.該疫苗預(yù)防有效，因可保護(hù)85％兒童不生病
C.不能下結(jié)論，因?yàn)?年觀察時(shí)間不夠
D.該疫苗預(yù)防效果欠佳，仍有15%兒童生病
E.不能下結(jié)論，因?yàn)槲丛O(shè)對照組
對農(nóng)村7歲易感兒童進(jìn)行甲肝疫苗免疫，經(jīng)3年隨訪觀察，結(jié)果如下
該疫苗的效果指數(shù)是（）
A.0.9
B.1
C.10
D.5
E.8
A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道如何評價(jià)效果
最新試題
某研究者對女性被動(dòng)吸煙與乳腺癌的關(guān)系進(jìn)行研究。隨機(jī)選取現(xiàn)患乳腺癌患者300人（年齡40～65歲），同時(shí)在健康體檢人群中選取同一年齡段并且職業(yè)相同的女性400名進(jìn)行調(diào)查。采用這種方法選擇樣本人群的目的及方法是（）
某地區(qū)為調(diào)查中、小學(xué)生近視率以及在不同年級、城鄉(xiāng)中的分布狀況，在全區(qū)60所中、小學(xué)中進(jìn)行抽樣調(diào)查。較合理的抽樣方法是（）
在應(yīng)用該方法時(shí)易發(fā)生的錯(cuò)誤是（）
該研究中主要結(jié)局變量是（）
據(jù)某高速公路交通事故統(tǒng)計(jì)，藍(lán)色車輛較其他顏色的車輛出事故更多，由此推論駕駛藍(lán)色車比其他顏色的車發(fā)生事故的危險(xiǎn)性更高。該推論是（）
某項(xiàng)隊(duì)列研究得出的相對危險(xiǎn)度為1.5，95%的可信限為1.1～2.8，下列說法不正確的是（）
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了卒中的危險(xiǎn)，進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本，發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象，其中1000名定期使用該種避孕藥，其他人不用。對全部樣本人群隨訪10年，結(jié)果如下：由上表資料能得出下列哪種結(jié)論（）
1996年該病的發(fā)病率（1/10萬）是（）
某地有20萬人口，1998年全死因死亡2000人，同年有結(jié)核病患者600人，其中男性400人，女性200人；該年有120人死于結(jié)核病，其中100人為男性。該地1998年粗死亡率為（）
該研究者運(yùn)用的研究方法是（）