單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，有（）部門(mén)負(fù)責(zé)？
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記？
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
2.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
3.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
4.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的？
A.民事責(zé)任
B.賠償責(zé)任
C.刑事責(zé)任
D.法律責(zé)任
5.單項(xiàng)選擇題藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者（）、用法和用量的物質(zhì)？
A.功能主治
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.禁忌
D.用途
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題