A.可通過CSF-IgG指數(shù)、24hIgG合成率IgG寡克隆來(lái)檢測(cè)IgG的鞘內(nèi)合成情況
B.70%以上的MS患者IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG指數(shù)可用[CSF-IgG/S(血清)-IgG]/[CSF-Alb/S-Alb]來(lái)計(jì)算
D.檢測(cè)寡克隆IgG帶應(yīng)同時(shí)檢測(cè)CSF和血漿,只有CSF中陽(yáng)性而血漿是陰性才支持MS的診斷
E.CSF寡克隆帶陽(yáng)性僅見于MS
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MS患者CSF檢查不會(huì)出現(xiàn)的結(jié)果是()
A.單核細(xì)胞輕度增高,蛋白輕度增高
B.細(xì)胞數(shù)>50×106/L
C.CSF-IgG指數(shù)>0.7,CNS24hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG帶(oligoclonalbands,OB)陽(yáng)性
E.可檢出MBP、PLP、MAG、MOG等抗體
A.多見于復(fù)發(fā)和緩解期,極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)
B.卡馬西平通常對(duì)控制發(fā)作無(wú)效
C.最常見的構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)、單肢痛性發(fā)作、感覺遲鈍、閃光和陣發(fā)性瘙癢,可發(fā)生上肢關(guān)節(jié)的屈曲性張力障礙性痙攣,伴下肢伸直
D.球后神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀,常是確診病例的特征性表現(xiàn)
E.2%~3%的患者有一次或反復(fù)的兒性發(fā)作
A.面神經(jīng)麻痹多為中樞性,為半球自質(zhì)或皮質(zhì)腦干束病損,少數(shù)為周圍性,病灶在腦干
B.耳聾、耳鳴、眩暈、嘔吐和咬肌力弱等,病變?cè)谀X橋
C.構(gòu)音障礙和吞咽困難,病變?cè)谘铀韬托∧X
D.年輕人發(fā)生短暫性面部感覺缺失或三叉神經(jīng)痛系因三叉神經(jīng)髓內(nèi)纖維受累
E.Lhermitte征表現(xiàn)為頸部過度前屈時(shí),自頸部出現(xiàn)一種異常針刺感沿脊柱向下放射至大腿或達(dá)足部,是脊髓廣泛受累的表現(xiàn)
A.約半數(shù)患者有視力障礙,多從一側(cè)開始,發(fā)病較急
B.其視力障礙亦有緩解-復(fù)發(fā)的特點(diǎn),常于數(shù)周后開始改善
C.后期可有神經(jīng)萎縮,并約半數(shù)遺留顳側(cè)視神經(jīng)乳頭蒼白
D.核間性眼肌麻痹的特征性表現(xiàn)是向側(cè)方凝視時(shí)同側(cè)眼球內(nèi)收不全,對(duì)側(cè)眼球外展受限且伴有粗大眼震
E.少數(shù)患者可因動(dòng)眼神經(jīng)、外展神經(jīng)及其髓內(nèi)徑路受累而出現(xiàn)個(gè)別眼肌麻痹
下列關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病因敘述不正確的是()
A.缺氧性腦病由于慢性缺氧
B.Binswanger病因慢性缺血
C.脊髓亞急性聯(lián)合變性因維生素B12缺乏
D.熱帶痙攣性截癱因逆轉(zhuǎn)錄病毒所致
E.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病是由于免疫缺陷患者細(xì)菌感染
最新試題
多發(fā)性硬化的常見癥狀有()
優(yōu)先考慮的診斷是()
應(yīng)選的輔助檢查不包括()
多發(fā)性硬化(MS)的病變部位有()
多發(fā)性硬化在MRI上表現(xiàn)()
首選的治療是()
患者擬診脊髓腫瘤時(shí)分析錯(cuò)誤的有()
按上述臨床資料可診斷為()
可用于多發(fā)性硬化(MS)治療的藥物有()
MS急性發(fā)作可能最有效的治療有哪些()