A.腦橋基底部對稱性分布的神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.神經(jīng)細胞和軸索相對完好
C.病灶區(qū)有吞噬細胞、星形細胞及淋巴細胞等炎性反應(yīng)
D.病灶邊界多清楚,很少波及延髓
E.可波及整個腦基底部,有時背蓋部也受累
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A.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進行性視力衰退,智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時還可有腎上腺萎縮,皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
E.ALD患者血中極長鏈脂肪酸(VLCFA.含量升高
A.主要見于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘
B.腦白質(zhì)病變常侵及整個腦葉或大腦半球,兩側(cè)病變常不對稱,也可對稱性受累
C.多以一側(cè)額葉為主,界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見血管周圍淋巴細胞浸潤和巨噬細胞反應(yīng)
A.多數(shù)病例在感染或疫苗接種后1~2周急性起病
B.疹病性腦脊髓炎通常出現(xiàn)于皮疹后2~4d,常在疹斑最嚴重時出現(xiàn)高熱、抽搐、昏睡和深昏迷
C.患者均為兒童和青壯年,多散發(fā),四季均可發(fā)病
D.臨床可表現(xiàn)為腦實質(zhì)損害、腦膜刺激征、脊髓損害等
E.患者多表現(xiàn)為單一病程
A.球后視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀
B.兩者均為脫髓鞘病變,而且臨床經(jīng)過、實驗室和影像學特點也完全相同,可以認為Devic病是MS的一個臨床亞型
C.因遺傳素質(zhì)和種族差異,西方人MS以腦干病損為主,東方人則以視神經(jīng)和脊髓損害為常見
D.兩者視覺誘發(fā)電位(VEP)均可表現(xiàn)異常
E.兩者均可有Lhermitte征、陣發(fā)性強直性痙攣和神經(jīng)根痛
A.快速進展的下肢輕癱
B.雙側(cè)Babinski征陽性
C.軀干部感覺障礙平面
D.括約肌功能障礙
E.共濟失調(diào)
最新試題
應(yīng)選的輔助檢查不包括()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
屬于神經(jīng)免疫性疾病的有()
多發(fā)性硬化不常見的癥狀包括()
MS的臨床癥狀可有下列哪些表現(xiàn)()
優(yōu)先考慮的診斷是()
進一步確診可行()
上述病例按臨床病程分類屬于()
按上述臨床資料可診斷為()
治療進展型MS常用藥物有()