A.全身骨骼肌均可無(wú)力
B.顱神經(jīng)支配肌肉的無(wú)力多于脊神經(jīng)支配的肌肉
C.受累骨骼肌的極易疲勞性和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無(wú)力加重
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
患者女性，35歲，因四肢無(wú)力4個(gè)月就診。無(wú)力的最早表現(xiàn)為上樓困難，逐漸加重，無(wú)大小便障礙。查體發(fā)現(xiàn)四肢近端肌力4級(jí)，遠(yuǎn)端5-級(jí)，腱反射稍減低，病理征（-），感覺(jué)無(wú)異常，皮膚無(wú)異常。血清CK水平增高。肌電圖示肌源性損害。該患者的診斷為（）
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.吸氧、吸痰、保持呼吸道通暢
B.應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑
C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
D.應(yīng)用卡那霉素
E.應(yīng)用免疫球蛋白
A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱(chēng)性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
除外以下哪項(xiàng)試驗(yàn)陽(yáng)性者支持本病的診斷（）
出現(xiàn)口唇紫紺、呼吸急促的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>
本病首先考慮為（）
提問(wèn)：尚需進(jìn)行哪些檢查（）
與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是（）
此病常合并出現(xiàn)（）
［假設(shè)信息］若該病人在入院前3個(gè)月不間斷服用吡啶斯的明60mg，每日4次，住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺，呼吸急促，肌肉注射新斯的明1mg，1h后癥狀反而有所加重，此時(shí)最適宜的緊急處理為（）
該患者最可能的診斷為（）
最有助于診斷的治療試驗(yàn)是（）
患者目前暫不需完善的檢查為（）