A.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
B.肌肉假性肥大
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.少數(shù)可以合并有皮疹、蝶型紅斑、關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病
E.部分患者消化道、心臟、腎臟也可以受累
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A.為常染色體隱性遺傳,但散發(fā)病例比較多
B.一般10~20歲起病,首發(fā)影響骨盆帶肌肉,逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累,可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢,平均20年左右喪失勞動能力
E.血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因,下面哪項是正確的()
A.為肌細胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細胞Na+通道基因的突變
C.為肌細胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
最新試題
提問:此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()
此病常合并出現(xiàn)()
[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時最適宜的緊急處理為()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(+),騰喜龍試驗(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
在此情況下首選的藥物治療是()
提問:尚需進行哪些檢查()
本病首先考慮為()
針對本病人的主要用藥是()
最有助于診斷的治療試驗是()
推測可能與患者輔助檢查結(jié)果相符合的是()