單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關(guān),其結(jié)果引起()

A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動(dòng)蛋白缺如或減少


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪種肌病可有明顯肌痛()

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強(qiáng)直
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎

3.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者,男性,其姨表兄弟亦患有同樣疾病,則其母親為()

A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人

4.單項(xiàng)選擇題人類周期性癱瘓中最常見類型為()

A.甲亢性周期性癱瘓
B.Andersen綜合征
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常血鉀型周期性癱瘓
E.低鉀型周期性癱瘓

5.單項(xiàng)選擇題下列哪種疾病屬骨骼肌鈣通道病()

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥

最新試題

經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()

題型:單項(xiàng)選擇題

提問:此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()

題型:多項(xiàng)選擇題

提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

最可能的診斷為()

題型:單項(xiàng)選擇題

如果患者藥物治療后病情控制可,無明顯進(jìn)展,考慮的類型為()

題型:單項(xiàng)選擇題

[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個(gè)月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時(shí)最適宜的緊急處理為()

題型:單項(xiàng)選擇題

[假設(shè)信息]若經(jīng)2個(gè)月治療,呼吸平穩(wěn),肌力恢復(fù),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有胸腺瘤存在,此時(shí)進(jìn)一步的處理措施應(yīng)該是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()

題型:單項(xiàng)選擇題

應(yīng)考慮的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()

題型:單項(xiàng)選擇題