A.致突變?cè)囼?yàn)
B.慢性毒性試驗(yàn)
C.生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)
D.代謝試驗(yàn)
E.致癌試驗(yàn)
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A.致突變?cè)囼?yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)
C.生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
D.代謝試驗(yàn)
E.致癌試驗(yàn)
A.分階段試驗(yàn)
B.最短的時(shí)間
C.最經(jīng)濟(jì)的辦法
D.最可靠的結(jié)果
E.安全性
A.估計(jì)接觸劑量達(dá)到危險(xiǎn)水平的人數(shù)
B.高危人群總接觸量的估計(jì)值
C.計(jì)算特定人群的超額病例數(shù)
D.用接觸限值或危險(xiǎn)度估計(jì)值表示
E.計(jì)算終身超額危險(xiǎn)度或人均超額危險(xiǎn)度
A.是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人終身接觸劑量為1mg/(kg.D.致癌物時(shí)的終身超額危險(xiǎn)度
B.以動(dòng)物試驗(yàn)資料為依據(jù)時(shí),其值為線性多階段模型劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線斜率95%可信限下限值
C.以人類資料為依據(jù)時(shí),其值為該斜率的最大似然估計(jì)值
D.該值越大,則單位劑量致癌物所引起的動(dòng)物或人的終身超額危險(xiǎn)度越大
E.致癌強(qiáng)度指數(shù)用mg/(kg.d)表示
A.人群中個(gè)體敏感性的變異帶來(lái)的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.以LOCEL替代NOAEL,計(jì)算RfD
E.用于推導(dǎo)的資料庫(kù)不完整
最新試題
環(huán)境生物標(biāo)志的種類分為()。
對(duì)促長(zhǎng)階段的描述中,正確的是()。
關(guān)于劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià),正確的是()。
哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)設(shè)計(jì)的最低要求有()。
SLRL能檢出的遺傳變異的類型有()。
危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)包括()。
毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序所遵循的原則是()。
常見(jiàn)的非遺傳毒性致癌物有()。
下列對(duì)于生殖細(xì)胞突變的后果說(shuō)法正確的是()。
現(xiàn)階段環(huán)境衛(wèi)生學(xué)的工作重點(diǎn)是()。