A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng)，避免過(guò)勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動(dòng)蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
最新試題
動(dòng)脈測(cè)壓時(shí)壓力換能器的高度（）。
ARDS、肺不張的病人應(yīng)選用的通氣模式為（）。
患者女，27歲，雙眼瞼下垂，復(fù)試3個(gè)月就診。經(jīng)檢查診斷為重癥肌無(wú)力。最佳的對(duì)癥治療藥物是（）
關(guān)于腹內(nèi)壓值，以下錯(cuò)誤的是（）。
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來(lái)經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無(wú)力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說(shuō)話(huà)，但神志清楚。下列哪項(xiàng)是對(duì)病人此次發(fā)病最有提示意義的危險(xiǎn)因素（）
有關(guān)腦室引流不正確的是（）。
患者男性，84歲，初中文化。自8個(gè)月前開(kāi)始發(fā)現(xiàn)剛剛說(shuō)過(guò)的話(huà)、家人囑咐的事宜，隨即不能記起，不能回憶具體內(nèi)容但印象中似乎有那么一回事，進(jìn)行性加重，繼而不能計(jì)算簡(jiǎn)單賬目，常懷疑家人偷他的財(cái)物，夜間常有噩夢(mèng)驚醒。既往無(wú)商血壓、腦炎、卒中等病史，家人否認(rèn)頭部外傷史。查體：血壓122/84mmhg 神經(jīng)系統(tǒng)未見(jiàn)明顯異常體征。頭部磁共振平掃十增強(qiáng)示有輕度腦萎縮。該患者首選的治療藥物為（）
16歲男孩，2年來(lái)動(dòng)作緩慢逐漸加重，近4個(gè)月出現(xiàn)雙手明顯震顫、構(gòu)音含糊。體檢：面色灰暗，肝脾腫大，四肢肌張力增高，反射對(duì)稱(chēng)，無(wú)錐體束征和感覺(jué)障礙，應(yīng)為患者采用下列哪種飲食方式（）
男，36歲，30年來(lái)逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時(shí)。即便想松開(kāi)也不能立即張開(kāi)。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類(lèi)似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為（）診斷
新型隱球菌腦膜炎腦脊液檢查錯(cuò)誤的是（）。