A.主任藥師
B.藥師
C.醫(yī)師
D.主管藥師
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A.境內(nèi)
B.領(lǐng)域內(nèi)
C.境內(nèi)外
D.領(lǐng)土內(nèi)
A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下
D.允許在醫(yī)院
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。