單項(xiàng)選擇題

90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）


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1.單項(xiàng)選擇題

M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）

2.單項(xiàng)選擇題慢性粒細(xì)胞白血病特征性異常染色體是（）

A.2Ph染色體
B.i（17q）染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體

3.單項(xiàng)選擇題參與或直接導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是（）

A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因

4.單項(xiàng)選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進(jìn)行DNA指紋分析，用于法醫(yī)案檢工作中的個(gè)體識(shí)別和親子鑒定，其分子基礎(chǔ)是（）

A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性

5.單項(xiàng)選擇題甲型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失