藥物的安全性評(píng)價(jià)通常指臨床前安全性評(píng)價(jià)，必須在經(jīng)過(guò)有關(guān)部門(mén)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，這個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合的質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)為（）

以下藥物均可促進(jìn)機(jī)體胰島細(xì)胞分泌胰島素，除了（）

?以下餐后血糖水平尚未達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，屬于糖耐量降低（IGT）的是（）?

?藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用的學(xué)科，其實(shí)驗(yàn)方法不包括（）

臨床藥物治療的常用量是成人的平均劑量，個(gè)體對(duì)藥物的實(shí)際反應(yīng)是因人而異的，年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀況、遺傳等因素均可影響劑量的選擇。

確立藥物治療目標(biāo)時(shí)，除了考慮藥物的因素，還要考慮的因素是（）

?治療指數(shù)低，治療窗窄，毒性反應(yīng)大的藥物，如強(qiáng)心藥地高辛、抗癲癇藥苯妥英鈉等，在臨床使用時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）

?以下可促進(jìn)胰島素分泌的口服降糖藥是（）

制劑的形式應(yīng)方便患者，以提高患者的依從性，不能為了療效而犧牲方便性。

?關(guān)于高血壓患者的臨床表現(xiàn)說(shuō)法不正確的是（）