A.急性上升性脊髓炎
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
F.多發(fā)性肌炎
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A.急性脊髓炎
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
A.以上胸髓最常見
B.主要以皮質(zhì)類固醇激素及免疫球蛋白治療
C.上升性脊髓炎常因累及呼吸肌導(dǎo)致而死亡
D.上升性脊髓炎癱瘓由下肢迅速波及上肢，甚至呼吸肌，稱為Landry麻痹
E.CSF壓力明顯升高，但細(xì)胞數(shù)與蛋白正?；蜉p度增高
F.MRI典型改變?yōu)椴∽儾课患顾柙龃郑喟l(fā)片狀病灶
A.口服10％氯化鉀治療，日總量可達(dá)10g
B.低鉀型周期性癱瘓在我國，以散發(fā)病例多見
C.醋氮酰胺治療有效
D.女性多于男性
E.隨年齡增長發(fā)作次數(shù)增加
F.腎上腺素試驗陰性，則證實特發(fā)性低鉀型周期性癱瘓
A.皮質(zhì)類固醇效果明確，是最主要的治療藥物
B.對稱性弛緩性癱瘓，遠(yuǎn)端常較近端明顯
C.腦脊液蛋白細(xì)胞分離是GBS特征性表現(xiàn)，多出現(xiàn)于病后2-3周，其出現(xiàn)的越早，提示其預(yù)后越差
D.Fisher綜合征被認(rèn)為是GBS變異型，表現(xiàn)為雙側(cè)面癱、呼吸無力、腱反射消失
E.顱神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱最常見
F.急性運動軸索型神經(jīng)病是GBS變異型，病殘率高，預(yù)后差
A.面神經(jīng)核位于橋腦
B.面神經(jīng)根自橋延溝出腦
C.面神經(jīng)自內(nèi)耳門經(jīng)面神經(jīng)管到莖乳孔出顱
D.面神經(jīng)支配上瞼提肌、咀嚼肌、耳部肌、頸闊肌、鐙骨肌及面部表情肌
E.瞼裂以下的面肌受對側(cè)中樞支配
F.面神經(jīng)屬于混合神經(jīng)
最新試題
臨床上死亡率最高的急性臟器功能衰竭是（）。
患者男性，84歲，初中文化。自8個月前開始發(fā)現(xiàn)剛剛說過的話、家人囑咐的事宜，隨即不能記起，不能回憶具體內(nèi)容但印象中似乎有那么一回事，進(jìn)行性加重，繼而不能計算簡單賬目，常懷疑家人偷他的財物，夜間常有噩夢驚醒。既往無商血壓、腦炎、卒中等病史，家人否認(rèn)頭部外傷史。查體：血壓122/84mmhg 神經(jīng)系統(tǒng)未見明顯異常體征。頭部磁共振平掃十增強(qiáng)示有輕度腦萎縮。該患者首選的治療藥物為（）
關(guān)于DBS 術(shù)后說法錯誤的是（）
關(guān)于帕金森病的飲食原則哪項是錯誤（）
家族性阿爾茨海默病為（）
男性，56歲，3年前逐漸出現(xiàn)雙手震顫，睡眠時消失，以后又逐漸出現(xiàn)寫字變小、行動遲緩、面部油膩，表情呆板，憂郁寡歡，很少活動，家人懷疑其患了精神病來診，既往體健，查體：四肢肌張力增強(qiáng)，雙手靜止性震顫。此患者最可能的診斷是（）
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。MRI 發(fā)現(xiàn)，患者右側(cè)大腦中動脈的供血區(qū)有梗死灶存在，結(jié)合病史，考慮病人目前的診斷為（）
王某，男，76歲，右側(cè)肢體偏癱半年，一日于右側(cè)足踝出現(xiàn)一直徑約為0.5cm 水泡。該患者處于什么分期（）
女性，52歲，2小時前與人談笑時突感劇烈頭痛伴有惡心、嘔吐。查體：血壓160/90mmHg，體溫37°，神志清，右眼球外展，內(nèi)收及上下視困難。右瞳孔擴(kuò)大，光反射消失。眼底檢查見玻璃體膜下片狀出血，頸項強(qiáng)直，Kerning 征陽性，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。該患者急性期的治療選用（）
患者男性，63歲，因“左肢體抖動6年，右肢體抖動3年，行走困難1年”來診。外院診斷為“帕金森病”，給予左旋多巴制劑治療，早期效果好，近期療效減退，現(xiàn)口服美多巴（多巴絲肼）250mg，每日3次。既往無特殊病史。體檢：意識清，面具臉，言語含糊不清，四肢靜止性震顫，左側(cè)為重。四肢肌張力明顯增高。行走起步困難，步幅小，呈前沖步態(tài)，治療帕金森病最有效的藥物是（）