A.藥品價格
B.藥品質(zhì)量
C.藥品產(chǎn)地
D.藥品成分
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A.企業(yè)檢驗藥品
B.企業(yè)銷售藥品
C.直接接觸藥品
D.企業(yè)采購藥品
A.企業(yè)負責(zé)人
B.企業(yè)主要負責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.企業(yè)采購負責(zé)人
A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
A.營業(yè)場所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
A.研究生
B.大學(xué)
C.高中
D.初中
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。