A.好發(fā)于面、手背、上肢伸側(cè)等曝光部位
B.頸和手背可出現(xiàn)色素減退斑
C.指甲常受累,頭皮很少累及
D.面部和手背環(huán)狀色素沉著性斑塊最常見
E.面部可出現(xiàn)黃褐斑樣皮疹
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A.病因不明,長時間暴露于日光和皮膚黑素減少是發(fā)病的主要原因
B.多見于老年人,尤其是戶外工作者
C.是由于長期曝曬而引起皮膚退行性改變的一組疾病
D.組織病理學(xué):表皮下有一正常的膠原纖維狹窄帶,真皮上1/3處有破碎的嗜堿性粗纖維,伴均質(zhì)化無定形嗜堿性物質(zhì),剛果紅染色、彈力組織染色、甲基紫染色呈陽性
E.少數(shù)病例伴發(fā)鱗狀細胞癌
A.皮膚光老化
B.播散性彈性瘤
C.結(jié)節(jié)性類彈性纖維病
D.檸檬樣皮膚
E.光化性肉芽腫
A.日光、紫外線、放射性熱能、電離輻射等可誘發(fā)本病
B.好發(fā)于日光暴露部位
C.AK可發(fā)展為侵襲性SCC
D.可以累及附屬器上皮
E.肥厚型AK臨床和組織病理學(xué)與鱗狀細胞癌很難區(qū)分
A.病因不清,主要與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)
B.臨床以斑塊型最常見,其次為丘疹型和丘皰疹型
C.PMLE與其他光敏性疾病如日光性癢疹和慢性光化性皮炎部分重疊
D.可伴發(fā)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和白癜風(fēng)
E.預(yù)防首先在于避光。多數(shù)輕癥患者,避光和使用廣譜遮光劑和保護性服裝能消除或減輕癥狀。但中至重度PMLE患者,根據(jù)其發(fā)病頻率、持續(xù)時間、嚴重程度和生活限制的程度,選擇個性化治療方案
A.冷球蛋白血癥Coomb試驗與抗核抗體常陽性
B.冷纖維蛋白原血癥出血現(xiàn)象可以很明顯
C.冷凝集素綜合征Coomb試驗也可陽性,需與冷纖維蛋白原血癥相鑒別
D.冷凝集素綜合征區(qū)別于冷球蛋白血癥和冷纖維蛋白原血癥的重要特點是貧血
E.從組織病理學(xué)角度看,冷球蛋白血癥區(qū)別于冷凝集素綜合征和冷纖維蛋白原血癥的重要特點是小血管內(nèi)無定型嗜酸性物質(zhì)或白細胞碎裂性血管炎
最新試題
最可能的診斷是(提示追問病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項目是()。
最可能的診斷是()。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有(提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。)()。
可以給予的治療是(提示皮膚組織病理學(xué):符合白細胞碎裂性血管炎。)()。
治療藥物為(提示血常規(guī):白細胞及中性粒細胞增高,核左移。)()。
最可能的診斷是(提示查體見周身散在的風(fēng)團及色素沉著。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
最好的治療方法是(提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向,遺留色素沉著斑,無明顯自覺癥狀。)()。