A.血清肌酶的增減不能反映疾病的活動(dòng)性
B.肌酶的升高常晚于臨床表現(xiàn)數(shù)周
C.晚期肌萎縮，肌酶可正常
D.CK和ALD特異性高
E.血清肌紅蛋白在肌炎患者中常早于CK出現(xiàn)
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A.又稱(chēng)抗組氨酰tRNA合成酶抗體
B.是多發(fā)性肌炎/皮肌炎的標(biāo)志性抗體
C.多發(fā)性肌炎患者中陽(yáng)性率高于皮肌炎患者
D.合并肺間質(zhì)病變的多發(fā)性肌炎/皮肌炎患者中，抗Jo-1抗體陽(yáng)性率高達(dá)60%
E.抗RNA多聚酶抗體
A.雷諾現(xiàn)象多見(jiàn)
B.嗜酸粒細(xì)胞增高的程度和疾病的嚴(yán)重程度相關(guān)
C.病灶MRI有助于判斷療效
D.早期外周血嗜酸粒細(xì)胞可不增高
E.如其他治療無(wú)效時(shí)，可選用糖皮質(zhì)激素
A.ANA（＋）
B.抗Sm抗體（－）
C.高滴度抗RNP抗體
D.抗Scl-70抗體（＋）
E.補(bǔ)體下降
A.Infliximab
B.Rituximab
C.抗CD40L的單抗
D.CTLA4-Ig融合蛋白
E.INF-α
A.基底層液化
B.膠原增多
C.毛囊角栓
D.淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)
E.棘細(xì)胞松解
最新試題
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細(xì)胞疾病的鑒別方法是（）。
緊急給予的處理是（提示患兒腹痛明顯。查體：腹軟，臍周壓痛（＋），無(wú)反跳痛。）（）。
治療藥物為（提示血常規(guī)：白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增高，核左移。）（）。
組織病理學(xué)檢查中見(jiàn)到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。
最可能的診斷是（提示追問(wèn)病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質(zhì)（++），并見(jiàn)顆粒管型。）（）。
為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括（）。
最可能的診斷是（提示右手大魚(yú)際肌結(jié)節(jié)活檢：小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。）（）。
該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學(xué)：有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。