A.為X連鎖遺傳
B.血清IgM正常或增高
C.血清IgG增高
D.血清IgA降低
E.嬰兒期易患致死性感染
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A.腺苷脫氨酶缺乏
B.X連鎖高IgM血癥
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
A.血、便培養(yǎng)
B.骨髓穿刺涂片
C.血常規(guī)
D.血清免疫球蛋白測(cè)定
E.便常規(guī)
A.先天性胸腺發(fā)育不全
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgM缺陷癥
E.選擇性IgA缺陷癥
A.合并感染時(shí),應(yīng)選用殺菌強(qiáng)的抗菌藥物治療
B.選擇性IgA缺乏病禁忌輸血或血制品
C.丙種球蛋白制劑僅適用于治療IgG缺乏病
D.有嚴(yán)重細(xì)胞免疫缺陷的各種病人輸血,只能輸庫血或經(jīng)X線照射的血
E.胸腺發(fā)育不全出現(xiàn)低鈣抽搐除給鈣劑,還應(yīng)給維生素D3
A.本病可無癥狀
B.嬰幼兒期反復(fù)患呼吸道、胃腸道、泌尿道感染
C.常伴有自身免疫性疾病和過敏性疾病
D.如不并發(fā)嚴(yán)重感染,多數(shù)能存活到壯年或老年
E.可給予輸血治療
最新試題
首先考慮的診斷是()
以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果可明確臨床診斷()
引起該病最常見的致病菌為()
該病例家族史的特點(diǎn)是()
導(dǎo)致該病的基因突變是()
該病例最可能的診斷是()
治療該病首選的最安全方法是()
該病例的診斷除肺炎外,尚應(yīng)考慮()
患兒突然陣性腹痛,腹瀉4次,大便呈果醬色,大便常規(guī):黏液(++),RBC(+++)。隨即未再腹瀉,但仍陣性腹絞痛。體檢:痛苦面容,左下腹可捫及2cm×5cm臘腸樣腫物。應(yīng)考慮合并()
確診該病的基因突變位點(diǎn)是()