A.引物的長度為18~25bp
B.引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)
C.引物中G+C的含量占45%~55%
D.引物的3′端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點
E.兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近
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A.DNA連接酶
B.TaqDNA聚合酶
C.末端轉(zhuǎn)移酶
D.RNA酶
E.反轉(zhuǎn)錄酶
A.A+T含量
B.C+G含量
C.A+G含量
D.T+G含量
E.C+T含量
A.可以分為直接檢測法和間接檢測法
B.直接法主要用于酶或熒光素直接標(biāo)記的核酸探針的信號檢測
C.生物素或地高辛標(biāo)記的核酸探針必須通過耦聯(lián)和顯色兩步反應(yīng)才能完成檢測
D.耦聯(lián)反應(yīng)可分為直接法、直接親合法、間接免疫法、間接親合法和間接免疫親和法等幾類
E.化學(xué)發(fā)光檢測法中應(yīng)用最為廣泛的是堿性磷酸酶催化魯米諾伴隨的發(fā)光反應(yīng)
A.生物素
B.地高辛
C.酶
D.熒光素
E.金、銀
A.32P的放射性最強,靈敏性高;缺點是半衰期短,分辨率相對較低
B.3H的優(yōu)點是射線散射少,分辨率較高;半衰期最長,標(biāo)記的探針可長時間反復(fù)使用,但對環(huán)境的潛在危害較大;靈敏性較低
C.35S的半衰期短,放射性較強,散射作用介于兩者之間
D.35S適用于核酸序列分析和原位雜交等實驗
E.3H特別適合于基因組中單拷貝基因和低豐度基因的檢測
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