單項(xiàng)選擇題熒光定量PCR檢測(cè)因?yàn)榫哂凶詣?dòng)化程度高、易于標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)物閉管檢測(cè)減少污染、定量報(bào)告檢測(cè)結(jié)果等諸多優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用越來(lái)越廣泛，它與常規(guī)PCR相比在很多方面都有其特點(diǎn)。與常規(guī)PCR相比，熒光定量PCR的缺陷是（）

A.定量?jī)H根據(jù)指數(shù)擴(kuò)增期
B.靈敏性太高
C.降低了攜帶污染
D.無(wú)法檢測(cè)擴(kuò)增子大小
E.增加了實(shí)驗(yàn)室污染的概率


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1.單項(xiàng)選擇題原位雜交是一種將核酸分子雜交技術(shù)與組織細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)合起來(lái)的雜交方法，可以在不改變核酸的位置的情況下直接在“原位”進(jìn)行分子雜交。菌落原位雜交的基本步驟是（）

A.裂解－影?。冃院椭泻停s交－檢測(cè)
B.裂解－影印－雜交－變性和中和－檢測(cè)
C.影?。呀猓冃院椭泻停s交－檢測(cè)
D.影印－裂解－雜交－變性和中和－檢測(cè)
E.影?。冃院椭泻停呀猓s交－檢測(cè)

2.單項(xiàng)選擇題原位雜交是一種將核酸分子雜交技術(shù)與組織細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)合起來(lái)的雜交方法，可以在不改變核酸的位置的情況下直接在“原位”進(jìn)行分子雜交。關(guān)于原位雜交技術(shù)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.能對(duì)復(fù)雜組織中的單一細(xì)胞進(jìn)行研究
B.對(duì)于數(shù)量少且散在分布的細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA的研究更為方便
C.可以從少量細(xì)胞中提取核酸，有利于檢測(cè)微量的靶序列
D.可完整地保持組織和細(xì)胞的形態(tài)
E.可以對(duì)基因在細(xì)胞或染色體進(jìn)行定位，還可以檢測(cè)細(xì)菌或病毒感染并定位