單項(xiàng)選擇題鈣通道阻滯劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)特征可把鈣通道阻滯劑分為四類：二氫吡啶類、芳烷基胺類、苯硫氮類和三苯哌嗪類。下列二氫吡啶類藥物無(wú)手性中心的是（）。

A.
B.
C.
D.
E.


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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)子泵抑制劑通過(guò)抑制H+，K+-ATP酶的作用，抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵驅(qū)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)H+與小管內(nèi)K+的交換。其抑酸作用強(qiáng)，特異性高，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)久，具有強(qiáng)大的抗?jié)冏饔茫P(guān)于該類藥物結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.質(zhì)子泵抑制劑的分子結(jié)構(gòu)包括吡啶環(huán)、亞磺?；?、苯并咪唑
B.奧美拉唑具弱堿性和弱酸性，穩(wěn)定性較好
C.埃索美拉唑存在前藥循環(huán)，使藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)
D.蘭索拉唑在酸性條件下不穩(wěn)定，通常制成腸溶制劑
E.泮托拉唑呈弱堿性，在弱酸環(huán)境中比同類藥物穩(wěn)定

3.單項(xiàng)選擇題嗎啡是從罌粟的漿果中提取的濃縮物，經(jīng)精制后成鹽酸鹽得到的，供藥用的物質(zhì)。嗎啡是具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由5個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)，嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.嗎啡結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)手性中心，左旋有效
B.嗎啡結(jié)構(gòu)的3位是具有弱酸性的酚羥基，在光照下能被空氣氧化
C.嗎啡3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結(jié)合，也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合
D.嗎啡3位酚羥基甲基化可得到可待因，其鎮(zhèn)痛活性較弱，但鎮(zhèn)咳活性強(qiáng)
E.嗎啡3位酚羥基用烯丙基取代即可得到拮抗劑納洛酮

4.單項(xiàng)選擇題埃索美拉唑是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是（）。

A.具有不同類型的藥理活性
B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間
C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝
D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性
E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

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用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

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拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

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哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

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根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題