A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血容量
C.MAC
D.動(dòng)脈血-組織間麻醉藥的分壓差
E.吸入麻醉藥的組織/血分配系數(shù)
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A.氧化亞氮>氟烷>七氟烷>異氟烷>恩氟烷
B.氧化亞氮>七氟烷>恩氟烷>異氟烷>氟烷
C.恩氟烷>異氟烷>七氟烷>氟烷>氧化亞氮
D.異氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷>氧化亞氮
E.氧化亞氮>異氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷
A.MAC愈小,麻醉效能愈強(qiáng)
B.MAC愈小,麻醉效能愈弱
C.MAC與麻醉效能無(wú)明顯關(guān)系
D.MAC與組織溶解度有關(guān)
E.MAC愈大,麻醉效能愈強(qiáng)
A.MAC越大,麻醉效能越強(qiáng)
B.吸入麻醉藥的作用強(qiáng)度可以用MAC來(lái)表示
C.術(shù)中監(jiān)測(cè)呼氣末MAC,可用于評(píng)估吸入麻醉深度
D.MAC是評(píng)價(jià)吸入麻醉藥藥理特性的重要參數(shù)
E.吸入麻醉藥的AD95約為1.3MAC
A.肺泡氣中的麻醉藥濃度
B.麻醉藥在血中的溶解度
C.心輸出量
D.通氣/灌流比值
E.麻醉藥的作用強(qiáng)度
A.與年輕人相比增大
B.與年輕人相比減小
C.與吸入麻醉藥的性質(zhì)有關(guān)
D.與老年人的體重有關(guān)
E.與老年人的肺功能有關(guān)
最新試題
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
可使閉合空腔增大的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。