A.首次靜注在肌松出現(xiàn)前有肌纖維成串收縮
B.對強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)沒有易化
C.對強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐不出現(xiàn)衰減
D.非去極化肌松藥可拮抗其阻滯作用
E.可用乙酰膽堿酯酶抑制劑拮抗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.225mg
B.150mg
C.400mg
D.100mg
E.250mg
A.神經(jīng)毒性小
B.心臟毒性小
C.對感覺神經(jīng)影響小
D.對運(yùn)動神經(jīng)影響小
E.作用時(shí)間長
A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg
A.利多卡因>普魯卡因>丁卡因
B.普魯卡因>利多卡因>丁卡因
C.利多卡因>丁卡因>普魯卡因
D.丁卡因>普魯卡因>利多卡因
E.丁卡因>利多卡因>普魯卡因
A.以原形從腎排出
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性膽堿酯酶水解
E.被單胺氧化酶代謝
最新試題
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
可使閉合空腔增大的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。