A.加快心率,收縮冠狀血管,引起顯著的冠脈血流減少
B.阻滯M膽堿(毒蕈堿)受體,可引起縮瞳,眼內(nèi)壓降低
C.阻滯M膽堿(毒蕈堿)受體,抑制腺體分泌,對唾液腺、汗腺、呼吸道腺體的抑制最明顯
D.應(yīng)用后可引起膀胱逼尿肌收縮,括約肌松弛而引起尿潴留
E.在大劑量應(yīng)用時對中樞有明顯的抑制作用
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A.立即暫停手術(shù)
B.阿托品0.5mgiv
C.阿托品0.3mgiv
D.麻黃堿10mgiv
E.去氧腎上腺素40μgiv
A.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較強(qiáng)
B.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較弱
C.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹的作用較弱
D.抑制腺體分泌的作用較弱
E.對心血管的作用較強(qiáng)
A.阿曲庫銨
B.潘庫溴銨
C.琥珀膽堿
D.米庫氯銨
E.異氟烷
A.維庫溴銨
B.阿曲庫銨
C.哌庫溴銨
D.琥珀膽堿
E.羅庫溴銨
A.起效迅速
B.很少經(jīng)過肝代謝
C.少量經(jīng)腎清除
D.代謝產(chǎn)物無活性
E.作用時間與琥珀膽堿相似
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。