A.應(yīng)用氟烷麻醉時(shí),可以應(yīng)用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng),腎上腺素常常和局部麻醉藥同時(shí)使用
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A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動(dòng)脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導(dǎo)增快
C.不能興奮β2受體,對血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對肺血管有雙重作用,小劑量時(shí)肺血管擴(kuò)張,大劑量時(shí)肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強(qiáng)心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時(shí)使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動(dòng)劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用
最新試題
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。