A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
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A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進(jìn)胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取
A.升壓作用弱、持久,反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐受
B.升壓作用弱、維持時(shí)間短
C.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用明顯
E.對(duì)代謝作用較強(qiáng)
具有劑量依賴選擇性阻滯β1受體作用的藥物是()。
A.普萘洛爾
B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾
D.噻嗎洛爾
E.美托洛爾
A.血壓下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.對(duì)心肌收縮力無(wú)影響
E.為β腎上腺素能受體阻斷藥
最新試題
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
吩噻嗪類(lèi)導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。