A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
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A.隨劑量增加藥物引起的效應極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產(chǎn)生同一效應所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結合率高的藥物排泄快
B.結合型藥物暫時失去活性
C.結合后藥效增強
D.結合后不利于藥物吸收
E.結合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關效應
B.具有首關效應的藥物用量應減小
C.首關效應僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關效應
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關效應
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
最新試題
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應的是()。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
關于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。