A.GABA受體
B.α受體
C.DA受體
D.β受體
E.NMDA受體
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A.降低顱內(nèi)壓作用強(qiáng)
B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
C.抑制呼吸作用強(qiáng)
D.抑制循環(huán)作用強(qiáng)
E.肌松作用強(qiáng)
A.抑制肝藥酶活性
B.刺激性強(qiáng)
C.誘導(dǎo)緩慢
D.消除慢
E.麻醉作用弱
A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯
E.羥丁酸鈉
A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯
E.羥丁酸鈉
A.吸入濃度越高肺泡內(nèi)麻醉藥濃度上升越快
B.同時吸入兩種濃度的氣體,高濃度氣體比單用時肺泡內(nèi)濃度上升快
C.血?dú)夥峙湎禂?shù)系指吸入麻醉藥濃度在血?dú)鈨上嘀羞_(dá)到平衡時的比值
D.分配系數(shù)小者,誘導(dǎo)、蘇醒都快
E.提高每分通氣量,肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度上升快
最新試題
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。