神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時(shí)，肌顫搐才完全抑制（）。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
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當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí)，肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱（）。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個(gè)α蛋白亞基與激動(dòng)劑分子相結(jié)合（）。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時(shí)效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
最新試題
（）難溶于水，清醒迅速完全，無鎮(zhèn)痛，肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是（）。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是（）。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是（）。
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線的峰值接近于（）。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
（）易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)，增高顱內(nèi)壓，適用于支氣管哮喘。
可使閉合空腔增大的是（）。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是（）。
（）鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。