配伍題乙酰膽堿的作用是（）。|毛果蕓香堿的作用是（）。|氨甲酰膽堿的作用是（）。|煙堿的作用是（）。|阿托品的作用是（）。|
A.激動M-R和N-R
B.激動M-R
C.激動N-R
D.阻斷M-R和N-R
E.阻斷M-R
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1.配伍題依托咪酯（）。氯胺酮（）。
A.可產(chǎn)生分離麻醉
B.可產(chǎn)生明顯的錐體外系癥狀
C.可能出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)
D.對心率無明顯影響，對冠脈有輕度擴(kuò)張作用
E.門診短小手術(shù)的首選藥物
2.配伍題吸入高濃度時冠脈擴(kuò)張可能出現(xiàn)竊血綜合征的是（）。神經(jīng)肌肉阻滯作用最強(qiáng)的是（）。遇鈉石灰不穩(wěn)定，發(fā)生降解反應(yīng)的是（）。
A.氧化亞氮
B.安氟烷
C.異氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷
3.配伍題低血壓的患者短時間內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可能出現(xiàn)（）。長期應(yīng)用利舍平的患者，應(yīng)用去甲腎上腺素后可能出現(xiàn)（）。青霉素皮試時出現(xiàn)低血壓、蕁麻疹，這種情況屬于（）。
A.變態(tài)反應(yīng)
B.耐受性
C.快速耐藥性
D.高敏反應(yīng)
E.超敏反應(yīng)
4.配伍題產(chǎn)生同樣鎮(zhèn)痛作用嗎啡需要10mg，而哌替啶則需要100mg。我們說嗎啡的（）大于哌替啶。研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的規(guī)律的學(xué)科是（）。研究血藥濃度隨時間變化的規(guī)律是屬于哪一學(xué)科的范疇（）。藥物引起最大效應(yīng)的能力稱為（）。
A.藥物代謝動力學(xué)
B.藥物效應(yīng)動力學(xué)
C.效能
D.效價強(qiáng)度
E.藥物生物轉(zhuǎn)化
5.單項選擇題患者男，52歲。1年來心慌氣短，腹脹，食欲缺乏。現(xiàn)因右下腹轉(zhuǎn)移性疼痛收入院。在醫(yī)院出現(xiàn)兩次嘔血。體格檢查：血壓90／50mmHg，心率100次／分，肝肋下4cm，脾未及，腹部膨隆。雙肺底濕啰音。實驗室檢查：HB85g/L，AST170μ/L，ALT190μ/L。該患者術(shù)中出現(xiàn)室性期前收縮，可以考慮靜脈給予的局部麻醉藥為（）。
A.利多卡因
B.丁卡因
C.丁哌卡因
D.羅哌卡因
E.普魯卡因
最新試題
（）水溶液堿性強(qiáng)，小劑量使痛閾降低，對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
題型：單項選擇題
可被堿石灰吸取、分解，高溫時尤甚的麻醉藥是（）。
題型：單項選擇題
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些？
題型：問答題
（）易溶于水，對心血管影響小，可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
題型：單項選擇題
可使閉合空腔增大的是（）。
題型：單項選擇題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常（）。
題型：單項選擇題
（）可降低血鉀，在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量，癲癇者不宜使用。
題型：單項選擇題
（）是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
題型：單項選擇題
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是（）。
題型：單項選擇題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些？
題型：問答題