最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
題型:填空題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
題型:填空題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
題型:填空題
突觸由()、()和()組成。
題型:填空題
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
題型:填空題
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
題型:填空題
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
題型:填空題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
題型:填空題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
題型:填空題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
題型:填空題