單項選擇題患兒,1歲4個月,近一周來有抽搐發(fā)作,共3~4次,體檢智力發(fā)育差,不能獨坐,表情呆滯,頭發(fā)黃皮膚白,尿及汗液有鼠臭味。該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()。
A.出生時
B.出生1~3個月
C.出生1年左右
D.出生1年3個月
E.出生3~6個月
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題患兒,1歲4個月,近一周來有抽搐發(fā)作,共3~4次,體檢智力發(fā)育差,不能獨坐,表情呆滯,頭發(fā)黃皮膚白,尿及汗液有鼠臭味。診斷考慮()。
A.呆小癥
B.腦癱
C.苯丙酮尿癥
D.癲癇
E.21-三體綜合征
2.單項選擇題患兒,1歲4個月,近一周來有抽搐發(fā)作,共3~4次,體檢智力發(fā)育差,不能獨坐,表情呆滯,頭發(fā)黃皮膚白,尿及汗液有鼠臭味。為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進(jìn)行新生兒篩查,檢查項目是()。
A.尿三氯化鐵試驗
B.腦電圖檢查
C.DNA分析
D.新生兒足跟血作Guthrie試驗
E.血游離氨基酸分析
3.單項選擇題患兒2歲,不能獨立行走,生長發(fā)育落后,通貫手,鼻梁低,唇厚舌大,不會叫爸爸媽媽。該病的病因應(yīng)除外()。
A.孕婦剖腹產(chǎn)
B.孕婦高齡
C.放射線
D.化學(xué)因素
E.病毒感染
4.單項選擇題患兒2歲,不能獨立行走,生長發(fā)育落后,通貫手,鼻梁低,唇厚舌大,不會叫爸爸媽媽。確診的主要依據(jù)是()。
A.特殊面容
B.智力低下
C.通貫手
D.染色體核型分析
E.血清T3、T4、TSH測定
5.單項選擇題患兒2歲,不能獨立行走,生長發(fā)育落后,通貫手,鼻梁低,唇厚舌大,不會叫爸爸媽媽。最可能的診斷考慮為()。
A.先天性甲減
B.軟骨營養(yǎng)不良
C.21-三體綜合征
D.佝僂病活動期
E.苯丙酮尿癥
最新試題
該病的治療要點最主要是()。
題型:單項選擇題
遺傳病的分類中基因病包括()。
題型:多項選擇題
患兒3歲,確診糖原累積病,治療原則是()。
題型:單項選擇題
重癥糖原累積病的臨床表現(xiàn)除外()。
題型:單項選擇題
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進(jìn)行新生兒篩查,檢查項目是()。
題型:單項選擇題
最有可能的診斷為()。
題型:單項選擇題
治療糖原累積癥目前效果較好的替代療法是()。
題型:單項選擇題
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()。
題型:多項選擇題
患兒2歲,糖原累積病,飲食護理錯誤的是()。
題型:單項選擇題
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()。
題型:單項選擇題