A.檢測(cè)或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測(cè)基因片段
C.檢測(cè)蛋白表達(dá)
D.檢測(cè)基因移位
E.檢測(cè)融合基因
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A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
最新試題
屬于核糖核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是（）屬于核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是（）屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是（）
萎縮肌肉的組織學(xué)特點(diǎn)有（）
輕度細(xì)胞水腫時(shí)光鏡下可見胞漿內(nèi)有許多細(xì)小紅染顆粒，電鏡下為（）
對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)（）
DNA分子上的特定基因被激活并轉(zhuǎn)錄生成RNA或者由此引起蛋白質(zhì)的合成過程（）以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子（）
常規(guī)細(xì)胞核染料是（）
DNA變性是指（）DNA復(fù)性是指（）DNA水解（）
提高顯微鏡的分辨率，以下措施不正確的是（）
在電鏡制樣時(shí)，對(duì)動(dòng)物組織取材，如腦、內(nèi)耳等，最好采用的固定方法是（）
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多，且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法（）擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法（）通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。（）需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法（）