單項(xiàng)選擇題關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性瘐病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是()

A.包括攜帶檢測(cè)、出生前診斷和直接診斷三個(gè)領(lǐng)域
B.分為譜系分析和直接分析兩種策略
C.譜系分析是通過(guò)追蹤疾病家系明確一種疾病的相關(guān)遺傳學(xué)改變
D.直接分析是直接檢測(cè)特異基因及其突變
E.免疫組織化學(xué)染色是最常用的實(shí)驗(yàn)方法


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述,錯(cuò)誤的是()

A.判斷傳染病流行是單株還是多株感染
B.有助于識(shí)別可能的傳播宿主及途徑
C.識(shí)別高毒株,追蹤難以培養(yǎng)的傳染因子
D.鑒定新的微生物
E.查找傳染源

2.單項(xiàng)選擇題分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是()

A.分析疾病的臨床癥狀
B.判斷預(yù)后
C.指導(dǎo)治療
D.確立診斷
E.預(yù)防并發(fā)癥

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)()

A.腫瘤的來(lái)源
B.腫瘤的惡性程度
C.基因丟失與突變
D.腫瘤內(nèi)血管密度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力

4.單項(xiàng)選擇題T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯(cuò)誤的是()

A.Southern印跡雜交
B.Northem印跡雜交
C.多聚酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)
D.反轉(zhuǎn)錄PCR
E.Western印跡雜交

5.單項(xiàng)選擇題淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測(cè)不包括()

A.克隆性分析
B.譜系配位
C.癌基因檢測(cè)
D.分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)
E.轉(zhuǎn)移能力分析

最新試題

與真核生物線(xiàn)粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是()可以穩(wěn)定已解開(kāi)的DNA單鏈的是()真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是()

題型:配伍題

待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()通過(guò)修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()

題型:配伍題

提高顯微鏡的分辨率,以下措施不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

DNA變性是指()DNA復(fù)性是指()DNA水解()

題型:配伍題

其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能()在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類(lèi)似物()直接抑制次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成()競(jìng)爭(zhēng)性抑制AMP和GMP的合成()競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶()谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,對(duì)嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()

題型:配伍題

萎縮肌肉的組織學(xué)特點(diǎn)有()

題型:多項(xiàng)選擇題

淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測(cè)不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在電鏡制樣時(shí),對(duì)動(dòng)物組織取材,如腦、內(nèi)耳等,最好采用的固定方法是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與電鏡樣品制作無(wú)關(guān)的試劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

原核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()真核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()

題型:配伍題