A.G-6-PD缺乏
B.PNH
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.再生障礙性貧血
B.慢性粒細胞貧血
C.TTP
D.多發(fā)性骨髓瘤
E.溶血性貧血
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結(jié)合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
如上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）
A.免疫性溶血性貧血
B.新生兒溶血癥
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）
A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PNH
E.G-6-PD缺乏癥
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自身溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原實驗
最新試題
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
一男孩食生蠶豆后發(fā)生黃疸及血紅蛋白尿，最有診斷意義的化驗是（）
Coombs試驗（+）（）Ham試驗（+）（）紅細胞滲透脆性升高（）血紅蛋白電泳（）高鐵血紅蛋白還原實驗（）
患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細胞葉酸40μg/L，應考慮為（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）
血漿游離Hb測定，下列何項是不正確的（）
屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）