A.RA型
B.RAFB型
C.RAMD型
D.CMML型
E.以上都不正確
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A.Ph染色體
B.-5/5q-,-7/7q-和+8
C.21三體
D.18三體
E.inv(16),del(16)和t(16;16)
A.RARS
B.RAEB-T型
C.RA
D.RCMD型
E.5q綜合征
最新試題
患者,男性,15歲,貧血、乏力,面色蒼白,肝脾腫大。血紅蛋白70g/L,血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞,紅細(xì)胞滲透脆性減低,骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%,其診斷可能為()
急性白血病與骨髓增生異常綜合征的重要區(qū)別是()
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為()
女性,62歲,乏力,脾肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。檢驗(yàn):RBC1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白細(xì)胞分類可見中性晚幼粒細(xì)胞4%、中性桿狀核細(xì)胞4%、中性分葉核細(xì)胞56%、淋巴細(xì)胞34%、單核細(xì)胞2%。分類100個白細(xì)胞見4個晚幼紅細(xì)胞。部分中性分葉核細(xì)胞呈Pelger畸形,骨髓增生活躍,其中原始粒細(xì)胞為1%,早幼粒為4%,紅系有巨幼變。骨髓鐵染色:細(xì)胞外鐵為(+++),鐵粒幼細(xì)胞為51%,環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞為10%。本病的最可能診斷為()
下列關(guān)于骨髓增生異常綜合征的敘述正確的是()
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細(xì)胞增多()
患者男性,60歲,全血細(xì)胞減少,脾肋下1cm,骨髓增生活躍,原始粒細(xì)胞0.04,早幼粒細(xì)胞0.10,環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞0.16,最大可能的診斷是()
對于MDSRA,不正確的是()
支持骨髓增生異常綜合征(MDS)診斷的免疫學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果為()
骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機(jī)制與下列哪一種有關(guān)()