A.出血時(shí)間正常,凝血時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
B.血小板計(jì)數(shù)正常,血塊退縮良好,凝血時(shí)間正常
C.血小板計(jì)數(shù)減少,血塊退縮不良,出血時(shí)間延長(zhǎng)
D.纖維蛋白原減少,凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
E.血小板黏附性下降,凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
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A.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
B.Ⅲ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ
D.Ⅷ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ
E.Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
A.血清FDP增高
B.凝血酶原消耗不良
C.魚(yú)精蛋白副凝固試驗(yàn)陽(yáng)性
D.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間縮短
E.凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)
A.因子Ⅷ缺乏癥又稱血友病A或血友病甲
B.血友病A、B均為性連鎖顯性遺傳病
C.血友病患者出血常發(fā)生在負(fù)重的大關(guān)節(jié)腔和負(fù)重的肌肉群
D.反復(fù)關(guān)節(jié)腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E.血友病B的基因位于Xq27
A.巨大血小板綜合征
B.血小板無(wú)力癥
C.尿毒癥
D.低纖維蛋白原血癥
E.心肌梗死
A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復(fù)合物中vWF基因的合成與表達(dá)缺陷導(dǎo)致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計(jì)數(shù)正常
D.BT延長(zhǎng)
E.APTT可延長(zhǎng)或正常
最新試題
患者外祖母為血友病A患者。該患者擬診為血友病A,下列哪組糾正試驗(yàn)可以確診()
患者女性,35歲,高熱數(shù)日,皮膚多處片狀瘀斑。BP80/45mmHg,HR115次/分,Hb90g/L,WBC18109/L,血小板55×109/L,F(xiàn)g0.3g/L,便潛血(++),血培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)大腸埃希桿菌生長(zhǎng)。診斷為大腸埃希菌敗血癥患者,可能并發(fā)()
接觸系統(tǒng)的凝血因子是指()
下列哪些物質(zhì)在血小板A顆粒中不存在()
下列哪項(xiàng)說(shuō)法符合抗凝血酶抗原與活性檢測(cè)分析的有關(guān)理論()
AT有()TF有()t-PA有()維生素K有()肝素有()蛋白C有()蛋白S有()
β-TG主要由腎臟排泄,故可作為()
患者,女,30歲,兩周來(lái)牙齦出血及月經(jīng)過(guò)多,伴有低熱及間歇性頭痛,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果是Hb80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞10%,血小板計(jì)數(shù)20×109/L,白細(xì)胞11×109/L,出凝血時(shí)間正常,凝血酶原13秒(對(duì)照12秒),APTT45秒(對(duì)照30秒),尿液和腎功能異常,試問(wèn)該病例可能是()
臨床有出血癥狀且APTT和PT均延長(zhǎng)可見(jiàn)于()臨床有出血癥狀且APTT和PT均正??梢?jiàn)于()臨床有出血癥狀且APTT延長(zhǎng)和PT正常可見(jiàn)于()臨床有出血癥狀且APTT正常和PT延長(zhǎng)可見(jiàn)于()
體內(nèi)最強(qiáng)烈的纖溶激活物是()