配伍題體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）|藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程（）|藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）|藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）|藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程是（）

A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布


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1.單項選擇題有關(guān)一級消除動力學(xué)的敘述，錯誤的是（）

A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零

2.單項選擇題有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）

A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時，藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出

3.單項選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）

A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高，有利于排泄
E.藥物的極性升高，有利于分布

4.單項選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）

A.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
B.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時血漿濃度個體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛

5.單項選擇題有關(guān)"首過消除"的敘述，正確的是（）

A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運過程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過消除，但程度不同
E.某些藥物口服通過胃腸黏膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時，有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象

最新試題

有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）

題型：單項選擇題

TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）

題型：配伍題

下列對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（）

題型：單項選擇題

若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）

題型：單項選擇題

口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）

題型：配伍題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是（）

題型：配伍題

單位時間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）

題型：單項選擇題

藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.

題型：單項選擇題

理想的TDM應(yīng)測定（）

題型：單項選擇題

有關(guān)一級消除動力學(xué)的敘述，錯誤的是（）

題型：單項選擇題