A.遺傳方式為X連鎖隱性遺傳
B.本病是由于編碼蛋白質(zhì)dystroyhin的基因突變所致
C.通常1歲左右出現(xiàn)臨床癥狀
D.Gower征陽(yáng)性
E.智力可低下
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A.對(duì)稱性
B.進(jìn)行性
C.痙攣性
D.遲緩性
E.上行性
A.好發(fā)于6個(gè)月~5歲
B.與遺傳有關(guān)
C.多在發(fā)熱初起時(shí)驚厥發(fā)作
D.發(fā)作以部分發(fā)作為主
E.少數(shù)可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘d癇
A.顱內(nèi)壓癥狀出現(xiàn)較早
B.嘔吐是唯一早期癥狀
C.頭痛在清晨較重,以額、枕部為主
D.腫瘤定位癥狀少、出現(xiàn)晚
E.好發(fā)在中線、前顱凹部位
A.腦神經(jīng)受損癥狀多見(jiàn)于腦干腫瘤
B.視力和視野缺損多見(jiàn)于顱咽管瘤
C.共濟(jì)失調(diào)多見(jiàn)于小腦腫瘤
D.癲癇發(fā)作多見(jiàn)于大腦半球腫瘤
E.錐體束征多見(jiàn)于幕下腫瘤
A.發(fā)熱多在38.5℃以上
B.驚厥呈全身性,持續(xù)不超過(guò)10分鐘
C.一次病程僅發(fā)作1次
D.發(fā)作前后無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)異常
E.發(fā)作后腦電圖必定異常
最新試題
為明確診斷,應(yīng)首選下列哪項(xiàng)檢查()
最重要的治療措施為()
最可能的診斷為()
該病的主要病理改變?yōu)椋ǎ?/p>
最合適的藥物為()
右心導(dǎo)管檢查結(jié)果是()
治療中需要復(fù)查的指標(biāo)是()
本病最主要的死因是什么()
下列哪項(xiàng)檢查最有助于診斷()
心尖部可聞及舒張中期隆隆樣雜音,提示()