單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》第十九條規(guī)定,藥品零售企業(yè)的藥品購進應當實行()管理?
A.票據(jù)
B.分類
C.計算機
D.人工
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1.單項選擇題藥師在完成處方調(diào)劑后,應當在處方上()?
A.記錄
B.劃價
C.簽名
D.編號
2.單項選擇題藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的()?
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
3.單項選擇題取得()專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作?
A.醫(yī)學
B.藥學
C.護理學
D.臨床醫(yī)學
4.單項選擇題處方一般不得超過()日用量;急診處方一般不得超過3日用量?
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
5.單項選擇題處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限。但有效期最長不得超過()天?
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
最新試題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
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首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
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新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
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藥品具有特殊性和普通性。
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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