A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.染色體病
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A.血ACTH（促腎上腺素）
B.UFC（尿游離皮質(zhì)醇）
C.尿17酮類固醇
D.血17-羥孕酮
E.血PRA（腎素活性）
A.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
B.鑒別是否尿崩癥
C.鑒別診斷腎臟疾病
D.鑒別診斷高血壓
E.鑒別診斷垂體疾病
A.治療尿崩癥
B.治療精神性煩渴
C.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
D.鑒別是否尿崩癥
E.鑒別診斷腎臟疾病
A.禁水試驗
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.以上都不是
A.多飲、多尿和煩渴
B.常有多汗
C.重型中樞性尿崩癥患兒每日飲水量可達300～400ml／kg
D.部分患兒可證實系顱內(nèi)腫瘤所致
E.若同時伴有渴覺中樞受損則不產(chǎn)生煩渴
最新試題
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些？
新生兒，出生后1周起小兒反應(yīng)差，進食少，伴嘔吐，體重下降。體檢：兩眼凹陷，皮膚彈性差，女性外陰。血鈉120mmol／L，血鉀7.0mmol／L，染色體核型分析46XY。B超：雙側(cè)腎上腺增大（）
在下列哪些情況下應(yīng)考慮新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的可能（）
簡述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機理。
簡述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點。
女孩，11歲半。多飲、多尿，人漸消瘦1個月，近2天發(fā)熱、咳嗽?？崭寡?7.5mmol／L，血酮體陰性，pH7.28．BE-8.0mmol／L（）
新生兒，足月順產(chǎn)，母乳喂養(yǎng)。生后半個月發(fā)現(xiàn)精神萎靡，嘔吐，體重減輕。體檢：反應(yīng)差，失水征，皮膚色素深，外生殖器示陰蒂肥大。頰黏膜刮片X小體陽性（）
女孩在（）、男孩在（）以前出現(xiàn)性發(fā)育征象，稱為性早熟。性征與真實性別一致者為（），不一致者為（）；按下丘腦一垂體一性腺軸功能是否提前發(fā)動分為（）和（）。
甲狀腺功能減低癥
下列哪些檢查可協(xié)助診斷先天性甲狀腺功能減退癥（）