A.遺傳性毛細血管擴張、共濟失調(diào)綜合征
B.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
C.先天性無丙種球蛋白血癥
D.囊性纖維化
E.X連鎖淋巴增生綜合征
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A.巨噬細胞
B.樹突狀細胞
C.B淋巴細胞
D.T淋巴細胞
E.腫瘤細胞
A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病,發(fā)病率<1/10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病,與臨床醫(yī)師對該類疾病的認識不足有關(guān)
A.B淋巴細胞
B.漿細胞
C.CD4+T淋巴細胞
D.調(diào)節(jié)性T細胞
E.NK細胞
最新試題
該患兒今后不能使用的疫苗是()
最有效的根治方法是()
女孩,7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎,2歲后步態(tài)異常,語音不清,智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細血管擴張。OT試驗陰性,E花環(huán)形成率低,免疫球蛋白測定均低于正常。()
本病的根治手段是()
首選以下哪項治療措施()
X連鎖淋巴增生綜合征()
為預(yù)防感染可長期使用()
腺苷脫氨酶(ADA)缺陷的臨床表現(xiàn)有()
生后16h女嬰,反復(fù)驚厥已4h,抽搐時手腕內(nèi)屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.5mmol/L(6mg/dl)。心電圖:QT時間>0.19s。X線胸片:胸腺影缺如。()
最可能的診斷是()