A.川崎病
B.高IgM血癥
C.原發(fā)性血小板減少性紫癜
D.過敏性紫癜
E.幼年型類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
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A.IgG亞類缺陷病
B.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgA缺陷
E.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
A.1～2周
B.2～4周
C.4～8周
D.8～16周
E.16～32周
A.80％
B.60％
C.50％
D.30％
E.10％
A.立即使用抗生素預(yù)防感染
B.應(yīng)及時(shí)應(yīng)用靜脈注射免疫球蛋白
C.選擇合適的免疫學(xué)和分子診斷手段以確診
D.盡早免疫重建
E.進(jìn)行親屬篩查，發(fā)現(xiàn)其他患者或攜帶者
A.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
最新試題
腺苷脫氨酶（ADA）缺陷的臨床表現(xiàn)有（）
生后16h女嬰，反復(fù)驚厥已4h，抽搐時(shí)手腕內(nèi)屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般狀況可。血鈣1．5mmol／L（6mg／dl）。心電圖：QT時(shí)間>0．19s。X線胸片：胸腺影缺如。（）
引起該病最常見的致病菌為（）
首先要考慮的臨床診斷是（）
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥（）
X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病（）
血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴細(xì)胞9／L，胸腺<2g，往往無哈氏小體（）
女孩，7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎，2歲后步態(tài)異常，語音不清，智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗(yàn)陰性，E花環(huán)形成率低，免疫球蛋白測(cè)定均低于正常。（）
淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞都缺如（）
男孩，4歲。自幼反復(fù)患呼吸道及胃腸道細(xì)菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，心臟正常，兩肺可聞明顯哮鳴音，肝、脾未及，神經(jīng)系統(tǒng)正常，測(cè)IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）