單項選擇題5歲，女，反復(fù)呼吸道感染1個月。周前體檢時血常規(guī)白細(xì)胞7×109／L，中性粒細(xì)胞0．6，淋巴細(xì)胞0。4，Hb100g／L，IgA0．1g／L，IgG12g／L，IgM0．1g／L?？煽紤]為（）
A.選擇性IgA缺陷病
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.腺苷脫氨酶缺陷病
D.繼發(fā)性免疫缺陷病
E.以上都不是
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1.單項選擇題女，9個月，近3個月反復(fù)呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生時反復(fù)嚴(yán)重驚厥，血鈣明顯低下，經(jīng)靜脈補(bǔ)充鈣劑、止痙劑和維生素D可暫時緩解。整個新生兒期發(fā)作21次，以后漸少見，近1個月未再發(fā)作。體檢一般好，心界向兩側(cè)擴(kuò)大，心前區(qū)粗糙Ⅲ～Ⅳ級收縮期雜音。白細(xì)胞1．0×109／L中性粒細(xì)胞0，淋巴細(xì)胞O，淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)低下，NBT80％。最可能診斷（）
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.慢性肉芽腫病
C.胸腺發(fā)育不良
D.白細(xì)胞黏附分子缺陷?、裥?br />
E.白細(xì)胞黏附分子缺陷病Ⅱ型
2.單項選擇題8個月，女孩，因反復(fù)呼吸道感染3個月就診。母乳喂養(yǎng)。體檢，心肺無異常，肝脾不腫大。白細(xì)胞7．0×109／L，中性粒細(xì)胞0．5，淋巴細(xì)胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA<0．5g／L，抗核抗體（+）該病可能的診斷為（）
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.選擇性IgA缺陷病
C.X-連鎖高IgM血癥
D.營養(yǎng)紊亂性免疫功能低下
E.胸腺發(fā)育不全
3.單項選擇題2歲男孩，反復(fù)皮膚感染和肺炎1年余，NBTO％，該病例的突變基因最可能是（）
A.CYBB
B.CYBA
C.NCF2
D.NCF1
E.以上都不是
4.單項選擇題2個月男孩，生后不久發(fā)生慢性口腔鵝口瘡。接種卡介苗后第2天局部紅腫，第4天潰瘍伴高熱40℃，10d后出現(xiàn)氣促。體檢雙肺細(xì)濕啰音，肝肋下4cm，脾肋下2cm。外周血白細(xì)胞2．5×109／L，L20％，CD3細(xì)胞30％，CIM細(xì)胞20％，CD8細(xì)胞10％。診斷為（）
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥
C.周期性中性粒細(xì)胞減少癥
D.慢性肉芽腫病
E.X-連鎖嚴(yán)重型聯(lián)合免疫缺陷病
5.單項選擇題7個月男孩，出生后3個月出現(xiàn)化膿性皮炎，局部淋巴結(jié)腫大，伴有潰瘍性口腔炎。一周前咳嗽，氣促，發(fā)熱40℃，雙肺中細(xì)濕啰音。胸片為雙側(cè)支氣管肺炎；外周血白細(xì)胞17×109／L，中性粒細(xì)胞0．88，淋巴細(xì)胞0．12，NBT2％。該病例的診斷為（）
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B.白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C.慢性肉芽腫病
D.慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥
E.周期性中性粒細(xì)胞減少癥
最新試題
最有效的根治方法是（）
題型：單項選擇題
首先要考慮的臨床診斷是（）
題型：單項選擇題
確診該病的基因突變位點(diǎn)是（）
題型：單項選擇題
慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥的臨床表現(xiàn)為（）
題型：多項選擇題
兒童時期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括（）
題型：多項選擇題
血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴細(xì)胞9／L，胸腺<2g，往往無哈氏小體（）
題型：單項選擇題
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下，T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷，伴骨骼發(fā)育異常（）
題型：單項選擇題
最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
病毒性感染引起的免疫功能低下包括（）
題型：多項選擇題
X連鎖慢性肉芽腫?。ǎ?/p>
題型：單項選擇題