原發(fā)性側索硬化（）肌萎縮性側索硬化（）進行性痙攣性眼球麻痹（）進行性眼球麻痹（）進行性脊髓性肌萎縮（）

男性，57歲。突然出現(xiàn)右側上肢麻木伴無力，說話困難。約10分鐘緩解，次日再度出現(xiàn)同樣癥狀，并伴有左側眼睛視物模糊，10分鐘后再次緩解。神經系統(tǒng)查體未見異常（）男性，58歲。午休后突感頭暈，右側肢體無力伴不能言語，既往：有冠心病、房顫史，頭顱CT掃描示左側內囊區(qū)一斑片狀低密度影（）

流行性乙型腦炎傳播途徑（）流行性腦脊膜炎傳播途徑（）

脊髓丘腦束（）薄束、楔束（）

患者，70歲，活動后出現(xiàn)偏癱和意識障礙，兩小時后雙側瞳孔縮小、壓眶時呈去大腦強直狀態(tài)，CT腦掃描見到高密度灶，可能的診斷是（）患者，男，60歲，情緒激動后，突然出現(xiàn)偏癱和意識障礙，兩小時后癱瘓對側瞳孔散大、眼球處于外展位，CT腦掃描示高密度灶，可能的診斷是（）男，70歲，行走時出現(xiàn)典型三偏征。CT腦掃描為高密度灶，可能的診斷是（）

聽力障礙（）末梢神經炎（）視神經炎（）

男，30歲，反復發(fā)作四肢對稱性無力3年，測血鉀2．8mmol／L，發(fā)作間期完全正常。其父及哥哥也有類似發(fā)病。最適治療方案為（）男，40歲，四肢無力1年，吞咽困難1周，早晨或休息時減輕，下午或勞累時加重，注射騰喜龍后癥狀減輕。最適治療方案為（）

格林-巴利綜合征最常見的臨床表現(xiàn)（）診斷特發(fā)性面神經麻痹必須具備的臨床表現(xiàn)（）

尺神經支配（）橈神經深支支配（）正中神經支配（）

神經纖維瘤常發(fā)生在（）神經鞘瘤常發(fā)生在（）節(jié)細胞神經瘤常發(fā)生在（）