A.是一種遺傳性血細(xì)胞膜缺陷性疾病，主要受累的是紅細(xì)胞
B.為大細(xì)胞正色素性或低色素性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞多數(shù)降低
C.常以酸化血清溶血試驗作為其篩選試驗，而確診主要靠蔗糖溶血試驗
D.NAP積分值常增高
E.常于清晨發(fā)現(xiàn)醬油色尿
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A.骨髓造血功能障礙引起
B.缺乏促紅細(xì)胞生成素
C.缺乏集落刺激因子
D.血紅蛋白合成障礙
E.紅細(xì)胞存活期縮短，破壞增加
A.是成熟紅細(xì)胞的主要蛋白質(zhì)
B.有兩對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素分子構(gòu)成
C.正常成人血紅蛋白有HbA、HbA和HbF三種
D.血紅蛋白全部在有核紅細(xì)胞期合成
E.約35％合成于網(wǎng)織紅細(xì)胞階段
A.肝臟
B.骨髓
C.脾臟
D.血管內(nèi)
E.淋巴結(jié)
A.0.5％～0.7％
B.0.8％～1.0％
C.1.1％～1.4％
D.1.5％～1.7％
E.1.8％～2.0％
A.紅細(xì)胞內(nèi)90％～95％的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑，5％～10％通過磷酸戊糖途徑
B.紅細(xì)胞內(nèi)90％～95％的葡萄糖代謝通過磷酸戊糖途徑，5％～10％通過無氧酵解途徑
C.紅細(xì)胞內(nèi)約70％的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑，30％通過磷酸戊糖途徑
D.紅細(xì)胞內(nèi)約30％的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑，70％通過磷酸戊糖途徑
E.紅細(xì)胞內(nèi)約50％的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑，50％通過磷酸戊糖途徑
最新試題
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常（）
骨髓象中，原粒為34%，早幼粒為16%，中性分葉核粒細(xì)胞為2%，原單為24%，幼單為16%，晚幼紅為3%，淋巴細(xì)胞為5%，下列哪項符合（）
下列哪項對慢性粒細(xì)胞白血病的診斷最有意義（）
下列不屬于醫(yī)院臨床用血管理委員會的職能的是（）
某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下：早幼粒為3%，中性中幼粒為6%，中性晚幼粒為7%，中性桿狀核粒細(xì)胞為13%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，中幼紅為4%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為52%，漿細(xì)胞為5%，巨核全片見278個，分類50個，其中原巨核35個，幼巨8個，顆粒巨6個，產(chǎn)板巨1個，下列哪項符合（）
骨髓象中，原粒為55%，早幼粒為28%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，晚幼紅為5%，淋巴細(xì)胞為8%，下列哪項符合（）
下列疾病中哪項是獲得性的（）
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見，可能的診斷是（）
下列哪個疾病可出現(xiàn)A ure小體（）
PML-RARa融合基因常見于（）